【財華社訊】康方生物－B(09926-HK) 公布，公司與中國生物製藥有限公司（股份代號：1177.HK) 共同開發的抗PD-1單抗藥物派安普利（安尼可）（研發代號：AK105）聯合安羅替尼一綫治療晚期肝癌（HCC）的最新研究在2021年國際胃腸道癌症研討會（2021 ASCO GI）上發佈。
截至2020年11月，派安普利聯合低劑量安羅替尼（8毫克，連續兩周，停藥一周）一綫治療HCC的確認客觀緩解率(ORR)為31.0%，疾病控制率(DCR) 為 82.8%，中位無進展生存期（PFS）為 8.8 個月，6 個月 PFS 率為 63.2%，未達到中位生存期（OS），6 個月 OS 率為 93.2%。與派安普利或安羅替尼相關的3級及以上的不良事件 (TRAE) 發生率為 19.4%，與派安普利或安羅替尼相關的嚴重不良事件發生率為 6.5%。
研究認為，派安普利聯合安羅替尼組合安全耐受，作為晚期 HCC 患者的一綫治療表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時，研究結果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯合，派安普利聯合安羅替尼（10 毫克，連續服藥兩周，停藥一周）一綫治療晚期 HCC 的 III 期臨床試驗 (NCT04344158) 正在進行中。

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https://www.finet.hk/newscenter/news_content/60075eb5bde0b30d4618ee6d