由台灣大學醫學院附設癌醫中心醫院院長鄭安理等人，發表在《NEJM》期刊上的研究指出，以抗PD-L1單抗atezolizumab合併抗VEGF單抗bevacizumab，治療未接受過系統性治療、不可切除肝細胞癌的IMbrave150三期臨床試驗，結果在總存活期和無惡化存活期上皆優於標準治療sorafenib。

鄭安理為IMbrave15臨床試驗全球研究總主持人，去年11月他在歐洲腫瘤醫學會（ESMO）上，發表IMbrave150三期臨床試驗結果，引起國際專家學者高度矚目。鄭安理表示atezolizumab合併bevacizumab的療法，有可能成為改變肝癌的治療方法。

IMbrave150 是一項全球性、多中心、開放性三期臨床試驗，主要納入 atezolizumab-bevacizumab 組336名患者和Sorafenib組165名患者，初步結果顯示atezolizumab-bevacizumab與sorafenib的死亡風險比（hazard ratio）為0.58。

總生存率Atezolizumab-bevacizumab在12個月時為67.2％，而sorafenib則為54.6％。各組的無進展中位生存期分別為6.8個月和4.3個月，死亡風險比為0.76。

論文第一作者Richard S. Finn表示，惡性肝癌的預後結果很差，這類患者的標準治療方法是使用sorafenib，sorafenib為拜耳藥廠開發於2008年批准，自今未有略勝一籌的藥物能讓OS改善。 

他也表示，IMbrave150的數據結果很重要，因為這是sorafenib以外，第一種提高惡性肝癌生存率的療法。

進行sorafenib治療晚期癌症，SHARP臨床試驗的醫學博士Joseph M. Llovet也表示，合併治療結果代表了晚期肝癌治療的突破，也是治療的新里程碑。

Reference:

1. 臺大鄭安理團隊Atezolizumab + Bevacizumab組合治療晚期肝癌OS、PFS優於一線用藥sorafenib三期臨床結果登《NEJM》https://www.gbimonthly.com/2020/05/69351/